Demephan syrup 100 ml. Actavis / Демефан сироп 100 мл. Актавис

Demephan syrup 100 ml. Actavis / Демефан сироп 100 мл. Актавис

Състав: Лекарствено вещество в 1 ml сироп: Dextromethorphan hydrobromide 3,420 mg Помощни вещества: сорбитол, захарин натрий, натриев бензоат, желатин, глицерол, карамел, шоколадова есенция, пречистена вода. Лекарствена форма и опаковка: 100 ml сироп 8 тъмни стъклени бутилки, по един брой в опаковка с приложена пластмасова мерителна лъжичка от 5 ml. 100 ml сироп в бутилки от полиетилентерефталат, по един брой в опаковка с приложена пластмасова мерителна лъжичка от 5 ml. Действие: Демефан® е подтискащо кашлицата средство. За разлика от кодеина няма обезболяващо действие, но подобно на него повишава прага на кашличния рефлекс на централно (мозъчно) ниво и по този начин подтиска кашлицата. Показания: Симптоматично лечение на непродуктивна кашлица при простудни заболявания от вирусен произход.ИНФОРМАЦИЯ, НЕОБХОДИМА ПРЕДИ УПОТРЕБА НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ Противопоказания: Свръхчувствителност към активните и/или някое от помощните вещества на продукта. Бронхиална астма. Не се прилага при деца под 2 години. Специални предпазни мерки при употреба: Да се прилага с повишено внимание при пациенти с риск от развитие на дихателна недостатъчност.Лекарственият продукт съдържа сорбитол и може да се прилага при пациенти, страдащи от диабет. Лекарствени и други взаимодействия: Не се прилага едновременно с МАО-инхибитори и резерпин, поради риск от развитието на серотонинергичен синдром, изразяващ се във възбуда, хипер- или хипотония, диария, повишена температура, камерни аритмии, мускулна ригидност, тремор, кома. Демефан® се метаболизира от цитохром Р450 изоформа CYP2D6 като взаимодействува с инхибиторите на този ензим: амиодарон, флуоксетин, халоперидол, пароксетин, пропафенон, хинидин, тиоридазин и може да засили токсичността на отделните лекарствени продукти при съвместното им приложение.При едновременно приложение на Демефан® и флуоксетин могат да се появят зрителни халюцинации. Приложение при бременност и в периода на кърмене: Няма данни за тератогенен ефект, но поради съображения за сигурност не се прилага в първите три месеца от бременността и по време на кърмене. Влияние върху способността за шофиране и работа е машини: По бреме на лечението с Демефан® е необходимо да се избягва извършването на дейности, изискващи повишено внимание като шофиране или работа с машини. ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПРАВИЛНАТА УПОТРЕБА Дозировка: При Възрастни: - от 10 мг (3 ml) до 20мг (5 ml) на всеки 4 часа или 30 мг(8 ml) на всеки 6-8 часа. Максималната доза не бива да надвишава 120 мг (35 ml)/24 часа. При деца: - от 6 до 12 години: от 5 тд (1,5 ml) до 10 мг (3 ml) на всеки 4 часа или 15 мг (4 ml) на всеки 6-8 часа. Максималната доза не бива да надвишава 60 мг (15 ml)/24 часа. - От 2 до 6 години: От 3,42 мг (1 ml) до 5 мг (1,5 ml) на всеки 4 часа или 7 мг (2 ml) на всеки 6-8 часа. Максималната доза не бива да надвишава 30 тд (8 ml)/24 часа. Начин на действие при предозиране: В случаи на предозиране незабавно се обърнете към лекар! При предозиране преобладават симптоми от страна на централната нервна система: ступор, повишена възбуди-мост, атаксия, дистония, нистагъм, психотични реакции, кома. Лечение: Мерки за ускорено извеждане на продукта от организма - предизвикване на повръщане, Стомашен лаваж, очистителни. Симптоматични средства. Като специфичен антидот се прилага налоксон. Нежелани лекарствени ефекти: При обичайната дозировка нежеланите лекарствени реакции са редки и слабо проявени: сънливост, умора, замаяност, кожни прояви. В изключително редки случаи хроничното приложение на Демефан® може да предизвика наркотична зависимост от морфиноВ тип. Съхранение: На сухо и защитено от светлина място, при температура под 25°С.До се пази на място, недостъпно за деца!Срок на годност: 2 (две години) от датата на производство. Период на използване след отваряне на първичната опаковка: 30 дни. Притежател на разрешението за употреба: Балканфарма-Троян АД, 5600 Троян ул."Крайречна" №1