Белара 0,03 mg/2 mg / Belara 0.03 mg/2 mg

Белара 0,03 mg/2 mg филмирани таблетки х 21+7

Belara 0.03 mg/2 mg film-coated tablets х 21+7 Етинилестрадиол, хлормадинон ацетат/Ethinylestradiol, chlormadinone acetate

Важни неща, които трябва да се знаят за комбинираните хормонални контрацептиви (КХК): Те са един от най-надеждните обратими методи на контрацепция, ако се използват правилно. Те леко повишават риска от получаване на кръвен съсирек във вените и артериите, особено през първата година или когато се започва отново прием на комбиниран хормонален контрацептив след прекъсване от 4 или повече седмици. Моля, бъдете внимателни и посетете лекаря си, ако смятате, че може да имате симптоми за наличие на кръвен съсирек (вж. точка 2 "Кръвни съсиреци"). Какво представлява Белара 21+7 и за какво се използва Белара 21+7 е хормонален контрацептив за прием през устата. Такива хормонални контрацептиви, съдържащи два хормона като Белара 21+7, се наричат още "комбинирани хормонални контрацептиви" (КХК). 21-те светлорозови активни таблетки в една месечна опаковка съдържат еднакво количество и от двата хормона, поради което Белара 21+7 се нарича още "монофазен препарат". Хормоналните контрацептиви като Белара 21+7 няма да Ви предпазят от СПИН (HIV инфекция) или други заболявания предавани по полов път. Единствено кондомите могат да Ви предпазят в тези случаи. Какво трябва да знаете, преди да приемете Белара 21+7 Общи бележки Преди да започнете да използвате Белара 21+7, трябва да прочетете информацията за кръвни съсиреци в точка 2. Особено важно е да прочетете симптомите за кръвен съсирек - вижте точка 2 "Кръвни съсиреци"). Преди да започнете да приемате Белара 21+7, Вашият лекар ще Ви направи общ и гинекологичен преглед, за да изключи бременност и като вземе предвид противопоказанията и предпазните мерки, ще реши дали Белара 21+7 е подходящ за Вас. Такъв преглед трябва да се извършва всяка година, докато приемате Белара 21+7. Не приемайте Белара 21+7 Не трябва да използвате Белара 21 +7, ако имате някое от заболяванията, изброени по-долу. Ако имате някое от тях, трябва да съобщите на Вашия лекар. Той ще обсъди с Вас каква друга форма на контрацепция би била по-подходяща: -ако сте алергични към етинилестрадиол или хлормадинон ацетат, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); -ако имате (или някога сте имали) кръвен съсирек в кръвоносен съд в краката (дълбока венозна тромбоза (ДВТ)), белите дробове (белодробна емболия (БЕ)) или други органи; -ако забележите първите етапи или признаци на образуване на кръвен съсирек, възпаление на вените или емболизъм, като внезапна пронизваща болка, болка в гърдите или чувство за стягане в гърдите; -ако знаете, че имате заболяване, засягащо кръвосъсирването - например недостиг на протеин С, недостиг на протеин S, недостиг на антитромбин III, Фактор V на Leiden или антифосфолипидни антитела; -ако се нуждаете от операция или ако сте обездвижени за дълъг период от време (вижте точка "Кръвни съсиреци"); -ако някога сте имали сърдечен инфаркт или инсулт; -ако имате (или някога сте имали) стенокардия (заболяване, което причинява силна болка в областта на гръдния кош и може да бъде първия признак на сърдечен инфаркт) или преходна исхемична атака (ПИА - преходни симптоми на инсулт); и др. Потърсете спешна медицинска помощ: ако забележите възможни признаци за образуване на кръвен съсирек в крака (т.е. дълбока венозна тромбоза), на кръвен съсирек в белия дроб (т.е. белодробна емболия), за сърдечен инфаркт или инсулт КРЪВНИ СЪСИРЕЦИ Ако се използва комбиниран хормонален контрацептив, като Белара 21+7, рискът от образуване на кръвни съсиреци е по-висок, отколкото ако не се използва такъв контрацептив. В редки случаи кръвен съсирек може да блокира кръвоносни съдове и да причини сериозни проблеми. Кръвни съсиреци може да се образуват: във вените (наричани "венозна тромбоза", "венозна тромбоемболия" или ВТЕ); в артериите (наричани "артериална тромбоза", "артериална тромбоемболия" или ATE). Възстановяването от кръвни съсиреци не винаги е пълно. Рядко може да има сериозни, продължителни ефекти или, много рядко, те могат да са фатални Ефективност Ако не приемате редовно контрацептива, ако повръщате или имате диария след прием , ако приемате едновременно определени лекарства контрацептивният ефект може да бъде повлиян. Нередовно кръвотечение Нередовно вагинално кръвотечение (пробивно кървене / зацапване) може да се появи особено през първите няколко месеца от приема на хормонални контрацептиви. Моля, консултирайте се с Вашия лекар, ако такова нередовно кървене продължава след 3 месеца или ако се появи отново след предишни редовни цикли. Зацапването може да бъде също признак, че е понижен контрацептивният ефект. В някои случаи, след приема на Белара 21+7 в продължение на 21 дни, може да липсва отпадно кървене (менструация). Ако сте приемали Белара 21+7 според инструкциите в точка 3 по-долу, е малко вероятно да сте бременна. Ако преди липсващо отпадно кървене не сте приемали Белара 21+7 според инструкциите, трябва първо да бъде изключена евентуална бременност, преди да се продължи приема на лекарството.   Как да приемате Белара 21+7 Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Блистерите във всяка опаковка са с дизайн, който да Ви напомня да приемате таблетките. Всеки блистер съдържа 28 таблетки: 21 светлорозови активни таблетки (таблетки 1-21) и 7 бели неактивни таблетки (таблетки 22-28). Как и кога да приемате Белара 21+7? Извадете първата светлорозова активна таблетка от месечната опаковка, която е означена с надпис "старт" и я погълнете без да я дъвчете. Приемайте: по една светлорозова активна таблетка всеки ден по посока на стрелката в продължение на 21 дни; и след това по една бяла неактивна таблетка всеки ден по посока на стрелката за следващите 7 дни. Ако е възможно, приемайте таблетката по едно и също време всеки ден, за предпочитане вечер. Интервалът между приема на две таблетки трябва винаги да бъде 24 часа, ако е възможно. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Белара 21+7: Активните вещества са: етинилестрадиол и хлормадинон ацетат. Една светлорозова активна таблетка съдържа 0,030 mg етинилестрадиол и 2,0 mg хлормадинон ацетат. Белите филмирани таблетки не съдържат активно вещество. Притежател на разрешението за употреба и производител: Gedeon Richter Plc., Унгария.